Neurofibromatose tipo I com acometimento intrabucal

Autores

  • Karla Coelho de Miranda Freitas
  • George João Ferreira do Nascimento
  • Richard Ribeiro Alonso de Andrade
  • Emanuel Dias
  • Belmiro Cavalcanti do Egito Vasconcelos
  • Ana Paula Veras Sobral

Palavras-chave:

boca, doença cutânea de von Recklinghausen, neurofibroma, neurofibromatose

Resumo

A neurofibromatose tipo I é a variante clínica mais comum de um conjunto de desordens genéticas conhecidas como neurofibromatoses, que primariamente afetam o desenvolvimento dos tecidos nervosos. Este trabalho tem como finalidade descrever um caso clínico de uma paciente com neurofibromatose tipo 1, com acometimento da cavidade oral. Os sinais clínicos da paciente preenchiam os critérios diagnósticos do Nationa! lnstitute of Hea!th para o diagnóstico clínico da neurofibromatose tipo I; a lesão nodular intra-oral foi removida e encaminhada para análise microscópica; após a coloração pelo H&E e pesquisa imunoisto­ química para a S-100, o diagnóstico de neurofibroma foi confirmado. Após dois meses, houve recidiva da lesão intra-oral.

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Publicado

2006-02-28

Como Citar

Freitas, K. C. de M., Nascimento, G. J. F. do, Andrade, R. R. A. de, Dias, E., Vasconcelos, B. C. do E., & Sobral, A. P. V. (2006). Neurofibromatose tipo I com acometimento intrabucal. Revista De Ciências Médicas, 15(1). Recuperado de https://seer.sis.puc-campinas.edu.br/cienciasmedicas/article/view/1138

Edição

Seção

Relato de Caso