Esferocitose hereditária no período neonatal: relato de caso e revisão de literatura

Autores

  • Danielle Baptista Reis
  • Kátia Aparecida de Brito Eid
  • Luiz Maria Pinto
  • Marcia Maria Alves Glycerio Lemos Neumann

Palavras-chave:

icterícia neonatal, esferocitose hereditária, recém-nascido

Resumo

Relatam um caso clínico de esferocitose hereditária no período neonatal. bem como uma revisão de literatura. Comentam os aspectos clínicos, laboratoriais, evolutivos e terapêuticos. Destacam, ainda, a importância do diagnóstico diferencial com a doença hemolitica por incompatibilidade ABO.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

GALLAGHER, P.G., TSE, W.T., FORGET, B.G. Clinical and molecular aspects of disorders ofthe erythrocyte membrane skeleton. Seminars in Perinatology , Philadelphia, v.14, p.351-367, 1990,

IOLASCON,A., DELGIUDICE, E.M., CAMASCHELLA C. Molecular pathology of inherited erythocyte membrane disordes: hereditary spherocytosis and elliptocytosis. Haemalologtca, v.77, p.60-72, Jan/Feb. 1992.

KOSTINAS, J.E., CANTOW, E.F., WETZEL, R.A. Autohemolysis of cord blood in congenital spherocytosis and ABO incompatibility. Journal of Pediatrics. St. Louis, v.70, n.2, p.273-276, 1967.

KRUEGER, H,C., BURGERT JR., E.O. Hereditary spherocytosis in 100 childreen. Mayo Clinic Proceedings, Rochester, v.41, n.12, p.821-830, 1966.

LUX, S.E. Disorders of the red all membrane. In NATHAN, D. G., OSKI, E. A. (Ed.). Hematology of infancy and childhood. 3.ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 1988. p.443-544.

MORTON, N. E., MAC KINNEY, A. A., KOSOWER, N. S., SCHILLING, R. F., GRAY, M. P. Genetics of spherocytosis. American Journal of Human Genetics , Chicago, v.14, p. 170- 184, 1962.

OSKI, F. A., NAIMAN, J. L. Hematologia do RN. 3.ed. São Paulo : Manole, 1984. 380p

STEVENS, R. F., EVANS, D. I. K. Congenital spherocytosis is often not hereditary. Clinical Pediatrics, Philadelphia, v.20, n. 1, p.47-49, 1981.

THURMAN, W. G. Changes in red cell fragility with infection. American Journal of Diseases of Children, Chicago, v.100, p.639, 1960.

TRUCCO, J.I.. BROWN, A.K. Neonatal manifestations of hereditary spherocytosis. American Journal of Diseases of Children, Chicago, v. 113, p.263-270, Feb. 1967

WONG, W. Y., POWARS, D. R., ABDALLA, C. Phototerapy failure in jaundiced newborns with hereditary spherocytosis. Acta Paediatrica Scandinavica. Oslo, v.79, p.368-369, Mar. 1990.

YOUNG, L. E. Hereditary spherocytosis. American Journal of Medicine, Newton, v.28, p.486-497, Mar. 1955.

. ZIPURSKY, A.. CHINTN, C., BROWN. E.. BROWN, E. J. The quantification of spherocytes in ABO hemolytic disease. Journal of Pediatrics, St. Louis, v.94, n.6, p.965-967, 1979

Downloads

Publicado

1996-12-31

Como Citar

Reis, D. B., Eid, K. A. de B., Pinto, L. M., & Neumann, M. M. A. G. L. (1996). Esferocitose hereditária no período neonatal: relato de caso e revisão de literatura. Revista De Ciências Médicas, 5(3). Recuperado de https://seer.sis.puc-campinas.edu.br/cienciasmedicas/article/view/1390

Edição

Seção

Relato de Caso