Rabdomiossarcoma vesical em adulto
Palavras-chave:
sarcoma, imunohistoquimica, hematuria, metastase hepatica, miossarcomaResumo
Os rabdomiossarcomas são neoplasias malignas do músculo esquelético, histologicamente subdivididos em embrionário ou botrióide, alveolar e pleomórfico. Esses tumores recapitulam a miogênese fetal, fator responsável pela imensa variedade de apresentações, as quais englobam desde formas extremamente primitivas até as bem diferenciadas. Para a detecção do rabdomioblasto neoplásico (determinante para o diagnóstico) se faz necessário o uso da imunohistoquímica, com os anticorpos específicos a antígenos musculares estriados, tais quais a mioglobina. De aparecimento mais comum até a segunda década de vida, sendo mais prevalente no sexo masculino e em caucasianos, localiza-se mais frequentemente em cabeça e pescoço, seguido de trato genitourinário. Os sinais, os sintomas e o prognóstico são sítio-dependentes. As metástases são frequentes para os linfonodos regionais, os pulmões, os ossos e mais raramente, a medula óssea.
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