Alterações bioquímicas e hepáticas em ratos submetidos à uma dieta hiperlipídica/hiperenergética

Autores

  • Leandro Pereira de MOURA Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
  • Rodrigo Augusto DALIA Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
  • Michel Barbosa de ARAÚJO Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
  • Amanda Christine da Silva SPONTON Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
  • José Rodrigo PAULI Universidade Estadual de Campinas
  • Rodrigo Ferreira de MOURA Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
  • Maria Alice Rostom de MELLO Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Palavras-chave:

Dieta hiperlipídica, Doença hepática gordurosa não alcoólica, Resistência à insulina, Sobrepeso

Resumo

Objetivo
O presente estudo teve como objetivo analisar as alterações bioquímicas hepáticas decorrentes da administração de uma dieta hiperlipídica/hiperenergética em ratos.

Métodos
Foram utilizados 20 ratos (Wistar) com 90 dias de idade divididos em dois grupos, grupo-controle constituída por ratos eutróficos alimentados com dieta comercial para roedores e grupo-dieta constituída por ratos submetidos a uma dieta hiperlipídica/hiperenergética semi purificada feita com 35% de gordura sendo 31% de origem animal a qual possui 39% de gordura saturada e 4% de origem vegetal (óleo de soja). Os animais do grupo-controle foram mantidos com dieta comercial Purina® e o grupo-dieta com uma dieta hiperlipídica/hiperenergética constituída por 35% de gordura. Após 60 dias de administração de uma dieta hiperlipídica/hiperenergética, analisou-se massa corporal, sensibilidade à insulina, concentração sérica de glicose, insulina e ácidos graxos livres e medida do nível de triglicerídeos, lipídeos totais e atividade lipogênica hepática.

Resultados
O grupo-dieta apresentou maior massa corporal e resistência à insulina. No sangue não foram encontradas diferenças entre os grupos para os níveis de glicose. Foi evidenciada maior concentração de insulina e de ácidos graxos livres no soro para o grupo-dieta. No fígado o nível de lipídeos totais, triglicerídeos e taxa lipogênica foram superiores às do grupo-controle.

Conclusão
Portanto, nossos achados demonstram que dois meses de ingestão de dieta hiperlipídica/hiperenergética por ratos adultos eleva o peso corporal, ácidos graxos livres hepáticos, diminui a sensibilidade à insulina, demostrando sinais típicos de doença hepática gordurosa não-alcoólica.

Referências

Amuna P, Zotor FB. Epidemiological and nutrition transition in developing countries: impact on human health and development. Proc Nutr Soc. 2008; 67:82-90.

World Health Organization. Obesity: preventing and managing the global epidemic. Geneva: WHO; 1998. Report of a WHO Consultation on Obesity.

Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. POF 2008-2009: antropometria e estado nutricional de crianças, adolescentes e adultos no Brasil. Rio de Janeiro: IBGE; 2008.

Marti A, Marcos A, Martinez J. Obesity and immune function relationships. Obes Rev. 2001; 2(2):131-40.

Mendes MJFL, Alves JGB, Alves AV, Siqueira PP, Freire EFC. Associação de fatores de risco para doenças cardiovasculares em adolescentes e seus pais. Rev Bras Saúde Matern Infant. 2006; 6:49-54.

World Health Organization. Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases. Geneva: WHO; 2003. WHO Technical Report Series, 916.

Seth D, Garmo H, Wigertz A, Holmberg L, Hammar N, Jungner I, et al. Lipid profiles and the risk of endometrial cancer in the Swedish AMORIS study Int J Mol Epidemiol Genet. 2012; 3(2):122-33.

Guedes DP, Guedes JERD, Barbosa DS, Oliveira JA, Stanganelli LCR. Fatores de risco cardiovasculares em adolescentes: indicadores biológicos e comportamentais. Arq Bras Cardiol. 2006; 86:439-50.

Ezzati M, Lopez AD, Rodgers A, Van Der Hoorn S, Murray CJL. The comparative risk assessment collaborating group: selected major risk factors and global and regional burden of disease. Lancet. 2002; 360(9343):1347-60.

Utzschneider KM, Kahn SE. Review: the role of insulin resistance in nonalcoholic fatty liver disease. J Clin Endicrinol Metab. 2006; 91:4753-61.

Williams R. Global challenges in liver disease. Hepatology. 2006; 44:521-6.

Goldberg IJ, Ginsberg HN. Ins and outs modulating hepatic triglyceride and development of nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2006; 130(4):1343-46.

Carvalho MHC, Colaço AL, Fortes ZB. Citocinas, disfunção endotelial e resistência à insulina. Arq Bras Endocrinol Metab. 2006; 50(2):304-12.

Pratchayasakul W, Kerdphoo S, Petsophonsakul P, Pongchaidecha A, Chattipakorn N, Chattipakorn SC, et al. Effects of high-fat diet on insulin receptor function in rat hippocampus and the level of neuronal corticosterone. Life Sci. 2011; 88(13-4): 619-27.

Reeves PG, Nielsen FH, Fahey GC JR. AIN-93 purified diets for laboratory rodents: final report of the American Institute of Nutrition ad hoc writing committee on the reformulation of the AIN76Arodent diet. J Nutr. 1993; 123(11):1939-51.

Lundbaeck K. Intravenous glucose tolerance test as a tool in definition and diagnosis of diabetes Mellitus. Br Med J. 1962; 1(529):1507-13.

Herbert V, Lau KS, Gottlieb CW, Bleicher SJ. Coated Charcoals immunoassay of insulin. J Clin Endocrinol Metab. 1965; 25(10):1375-84.

Regow BJM, Cornelissen PJHC, Helder APR, Spijkers JBF, Weeber YMM. Specific determination of free fatty acid in plasm. Clin Acta Chim. 1971; 31(1): 187-95.

Nogueira DM, Strufaldi B, Hirata MH, Abdalla DSP, Hirata RDC. Métodos de bioquímica clínica: técnicas e interpretação. São Paulo: Pancast; 1990.

Robinson AM, Williamson DH. Control of glucose metabolism in isolated acini of the lactanting mammary gland of the rat: effects of oleat on glucose utilization and lipogenesis. Biochemistry J. 1978; 170(3):609-13.

Pereira LO, Francischi RP, Lancha Junior AH. Obesidade: hábitos nutricionais, sedentarismo e resistência à insulina. Arq Bras Endocrinol Metab. 2003; 47(2):111-27.

Lladó I, Rodríguez-Cuenca S, Pujol E, Monjo M, Estrany M, Roca P, et al. Gender effects on adrenergic receptor expression and lipolysis in white adipose tissue of rats. Obes Res. 2002; 10(4):296-305.

Araújo GG, Araújo MB, D’Angelo RA, Manchado FB, Mota CSA, Ribeiro C, et al. Máxima Fase estável de lactato em ratos obesos de ambos os gêneros. Rev Bras Med Esporte. 2009; 15(1):46-9.

Ropelle ER, Pauli JR, Prada PO, Souza CT, Picardi PK, Faria MC, et al. Reversal of diet-induced insulin resistance with a single bout of exercise in the rat: the role of PTP1B and IRS-1 serine phosphorylation. J Physiol. 2006; 577(3):997-1007.

Flatt JP. Use and storage of carbohydrate and fat. Am J Clin Nutr. 1995; 61:952-9.

Cesaretti MRL, Kohlmann Jr O. Modelos experimentais de RI e obesidade. Arq Bras Endocrinol Metab. 2006; 50(2):90-197.

Ropelle ER, Pauli JR, Prada P, Cintra DE, Rocha GZ, Moraes JC, et al. Inhibition of hypothalamic Foxo1 expression reduced food intake in diet-induced obesity rats. J Physiol. 2009; 587(Pt10):2341-51.

Machado M, Cortez-Pinto H. Non-alcoholic fatty liver disease and insulin resistance. Eur J Gastroent Hepatol. 2005; 17(8):823-6.

Himsworth HP, Kerr RB. Insulin-sensitive and insulininsensitive types of diabetes mellitus. Clin Sci (London). 1939; 4:120-52.

Boden G, Shulman GI. Free fatty acids in obesity and type 2 diabetes: defining their role in the development of insulin resistance and E-cell dysfunction. Eur J Clin Invest. 2002; 32(3):14-23.

Postic C, Girard J. Contribution of de novo fatty acid synthesis to hepatic steatosis and insulin resistance: lessons from genetically engineered mice. J Clin Invest. 2008; 118(3):829-38.

Diehl AM. Nonalcoholic steatohepatitis. Semin Liver Dis. 1999; 19(2):221-9.

Oosterveer MH, Van Dijk TH, Tietge UJF, Boer T, Havinga R, Stellaard F, et al. High fat feeding induces hepatic fatty acid elongation in mice. PLoS ONE. 2009; 4(6):e6066. doi:10.1371/journal.pone. 0006066.

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Publicado

24-08-2023

Como Citar

Pereira de MOURA, L. ., DALIA, R. A., Barbosa de ARAÚJO, M. ., da Silva SPONTON, A. C. ., PAULI, J. R. ., Ferreira de MOURA, R., & Rostom de MELLO, M. A. . (2023). Alterações bioquímicas e hepáticas em ratos submetidos à uma dieta hiperlipídica/hiperenergética. Revista De Nutrição, 25(6). Recuperado de https://seer.sis.puc-campinas.edu.br/nutricao/article/view/9307

Edição

Seção

ARTIGOS ORIGINAIS