Avaliação da qualidade de vida em soropositivos para o HIV
Palavras-chave:
avaliação, qualidade de vida, representação social;, Síndrome da Imunodeficiência AdquiridaResumo
A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida tem tratamento e possibilidades efetivas de controle, motivando estudos e intervenções profissionais direcionados para a melhoria da qualidade de vida. Este artigo objetiva avaliar a percepção da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida e da qualidade de vida por soropositivos para o Vírus da Imunodeficiência Humana. Participaram deste estudo 91 sujeitos de ambos os sexos. Foi utilizado o teste de associação livre de palavras, cujos dados foram processados pelo software Tri-Deux-Mots e interpretados por meio da análise fatorial de correspondência. A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida foi representada como uma doença que pode trazer inúmeras conseqüências psicossociais, profissionais, familiares e orgânicas. A qualidade de vida, por sua vez, foi representada em elementos que possuem características tanto subjetivas quanto objetivas, abrangendo, dessa maneira, diferentes domínios presentes no conceito de qualidade de vida preconizado pela Organização Mundial de Saúde, tais como: domínio psicológico, relações sociais, ambiente e aspectos espirituais. Os antiretrovirais, apesar de propiciarem uma melhora global, não são suficientes, havendo, ainda, a necessidade de uma abordagem dos transtornos psicológicos para que haja uma qualidade de vida num sentido mais amplo.
Downloads
Referências
Arpinelli, F., Visona, G., Bruno, R., De Carli, G., & Apolone, G. (2000). Healthrelated quality of life in asymptomatic patients with HIV. Evaluation of the SF-36 health survey in Italian patients. Pharmacoeconomics, 18 (1), 63-72.
Brook D. W. (1999). Coping strategies of HIV positive and HIV negative female injection drug users: a longitudinal study. AIDS Education and Prevention, 11 (5), 373-88
Camargo B. V. (2000). Sexualidade e representações sociais da AIDS. Revista de Ciências Humanas, 3 (Número temático: Representações sociais e interdisciplinariedade), 97-110.
Camargo, B. V. (2003). A televisão como vetor de difusão de informações sobre a AIDS. In Representações sociais: abordagem interdisciplinar (pp.130-152). João Pessoa: UFPB.
Castanha, A. R. (2005). A qualidade de vida no contexto da soropositividade para o HIV: um estudo das representações sociais. Dissertação de mestrado não-publicada, Centro de Ciências Humanas, Letras e Artes, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa.
Castanha, A. R., Coutinho, M. P. L., & Saldanha, A. A. W. (2005). Depressão e soropositividade para o HIV: dois fenômenos em extensão. In M. P. L. Coutinho & A. A. W. Saldanha (Orgs.), Representação social e práticas de pesquisa (pp.173-190). João Pessoa: UFPB.
Cibois, P. (1991). L'analyse factorielle: collecion "Que sais-je?" (3a. ed.). Paris: Puf.
Cruz, E. F., & Brito, N. (2005). Fios da vida: tecendo o feminino em tempos de AIDS. Brasília: Ministério da Saúde.
Diener, E., Suh, E. M., Lucas, R. E., & Smith, H. L. (1999). Subjective well-being. Three decades of progress. Psychological Bulletin, 125 (2), 276-302.
Galvão, M. T. G. (2002). Aplicação do instrumento HAT - QOL para análise da qualidade de vida de mulheres c/ infecção pelo HIV, ou com AIDS e sua correlação com as variáveis sócio - demográficas, epidemiológicas e clinicas. Dissertação não-publicada, Centro de Pós-graduação em Doenças Tropicais, Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, Botucatu.
Galvão, M. T. G., Cerqueira, A. T. A. R., & Marcondes-Machado, J. (2004). Avaliação da qualidade de vida de mulheres com HIV/AIDS através do HAT-QOL. Cadernos de Saúde Pública, 20 (2), 430-437.
Gir, E. (1997). A sexualidade e a mulher portadora do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) Tese de doutorado não-publicada, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
Gouveia, V. V., Chaves, S. S. S., Dias, M. R., Gouveia, R. S. V., & Andrade, P. R. (2003). Valores humanos y salud general: Aportaciones desde la psicología social. In M. A. Vidal (Org.), Psicosociología del cuidado (pp.19-38). Moncada: CEU.
Joffe, H. (2002). "Eu não, o meu grupo não": representações sociais transculturais da AIDS. In P. Guareschi & S. Jovchelovitch (Orgs.), Textos em representações sociais (pp.297-322). Petrópolis: Vozes.
Laurell, C., & Noriega, M. (1989). Processo de produção e saúde. Trabalho e desgaste operário. São Paulo: HUCITEC.
Malbergier, A. (2000). AIDS e Psiquiatria: um guia para os profissionais de saúde Rio de Janeiro: Revinter.
Martín, S. I., Cano, M. R., Pérez de Ayala, P., Aguayo, C. M., Cuesta, F., Rodríguez, P., & Pujol de la Llave, E. (2002). Calidad de vida, aspectos psicológicos y sociales en pacientes con infección VIH avanzada. Anales de Medicina Interna, 19 (8), 396-404.
Minayo, M. C. S., Hartz, Z. M. A., & Buss, P. M. (2000). Qualidade de vida e saúde: um debate necessário. Ciência & Saúde Coletiva, 5 (1), 7-18.
Nóbrega, S. M., & Coutinho, M. P. L. (2003). O teste de associação livre de palavras. In M. P. L. Coutinho (Org.), Representações sociais: abordagem interdisciplinar (pp.67-77). João Pessoa: UFPB.
Ramos, N. (2004). Psicologia clínica e da saúde Lisboa: Universidade Aberta.
Saldanha, A. A. W. (2003). Vulnerabilidade e construções de enfrentamento da soropositividade ao HIV por mulheres infectadas em relacionamento estável Tese de doutorado não-publicada, Pós-graduação em Psicologia, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
Saldanha, A. A. W., Figueiredo M. A. C., & Coutinho, M. P. L. (2004). Atendimento psicossocial à AIDS: a busca pelas questões subjetivas. DST-Jornal Brasileiro Doenças Sexualmente Transmissíveis, 16 (3), 84-91.
Seidl, E. M. F., & Zannon, C. M. L. C. (2004). Qualidade de vida e saúde: aspectos conceituais e Metodológicos. Cadernos Saúde Pública, 20 (2), 580-588.
Seidl, E. M. F., Zannon, C. M. L.C., & Truccoli, B. T. (2005). Pessoas vivendo com HIV/AIDS: enfrentamento, suporte social e qualidade de vida. Psicologia: Reflexão e Crítica, 18 (2), 188-195.
Sousa, M. M. O. (2001). SIDA: e a vida continua. Lisboa: Associação Portuguesa de Enfermeiros.
Teixeira, P. R. (2000). Experiências de adesão ao tratamento antiretroviral em São Paulo. In P. R. Teixeira, V. Paiva & E. Shimma (Orgs.), Tá difícil de engolir? Experiências de adesão ao tratamento antiretroviral em São Paulo (pp.115-123). São Paulo: NepAIDS.
The WHOQOL Group. (1998). The World Health Organization quality of life assessment (WHOQOL): development and general psychometric properties. Social Science and Medicine, 46 (15), 69-85.
Tura, L. F. R. (1998). AIDS e estudantes: a estrutura das representações sociais. In D. Jodelet (Org.), AIDS e representações sociais: a busca de sentidos (pp.121-154). Natal: EDUFRN.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Alessandra Ramos CASTANHA, Maria da Penha de Lima COUTINHO, Ana Alayde Werba SALDANHA, Cristiane Galvão RIBEIRO
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
